赛事动态 - 第 6 页 - Regeneron ISEF 国际科学与工程大奖赛

2025 Regeneron ISEF大奖-MCR微生物学获奖作品汇总-3

最新官方消息！全球科创天花板赛事——国际科学与工程大奖赛（Regeneron ISEF），现已正式公布了2026年总决赛的举办时间和地点。这场汇聚全球青年创新力量的科技盛宴，将于2026年5月9日至15日，在美国亚利桑那州凤凰城会议中心（Phoenix Convention Center, Arizona）璀璨启幕。

2026ISEF赛事安排

参赛资格

年龄与年级：9-12年级学生（或同等学历），参赛时年龄不超过20岁。

地区选拔：必须通过附属赛（Affiliated Fair）晋级，无法直接报名。中国学生需先参加国内选拔赛（如青创赛、明天小小科学家等）。

团队项目：最多3人，所有成员需满足资格且共同参赛。

项目要求

原创性：项目必须由学生独立完成，允许在专家指导下进行，但不得代劳。

学科范围：涵盖21个学科类别，包括工程、生物、化学、计算机、环境科学等。

伦理限制：涉及人类、脊椎动物、病原体等研究需提前提交额外审查表（如ISEF Forms）。

关键文件与截止时间

ISEF表格：根据研究类型提交相应表格（如1C、2、3等），需在地区赛前完成审核。

摘要与研究论文：英文撰写，清晰描述研究目的、方法、结论。

地区赛截止：2026年3-4月

其他注意事项

展示材料：展板需符合ISEF尺寸要求（通常宽48英寸、深30英寸、高108英寸），禁止活体样本或危险品。

知识产权：部分研究可能需申请专利后再参赛，避免披露风险。

为了方便同学们更好的备赛，特别整理了ISEF-MCR微生物学2025获奖作品方便学习

MCRO037 - 抗生素和酚酸之间的协同作用

在抗生素发明之前，细菌感染是人类死亡的主要原因之一。第一次世界大战期间抗生素的使用以及随后青霉素作为首个治疗药物的问世结束了那个时代。然而，抗生素耐药性 (AMR) 和多重耐药性 (MDR) 的兴起，如今正威胁着现有治疗方法的有效性。尽管已经开发出新的抗生素类别来对抗 AMR 感染，但由于细菌细胞内的靶点有限，设计全新的药物变得越来越困难。一种有前景的策略是使用佐剂来增强 AMR 细菌对现有抗生素的敏感性。我假设，膳食多酚一旦被肠道菌群代谢，就会产生具有增强抗菌活性的酚酸。我之前的研究揭示了酚酸二羟基苯甲酸 (DHBA) 与多种抗生素之间具有强大的组合效应。本研究展示了 DHBA 和粘菌素（一种最后手段抗生素）组合对革兰氏阴性 AMR 细菌的抗生素佐剂活性，并且对肠道菌群的干扰最小。使用大量大肠杆菌基因突变体进行的机制分析表明，尽管DHBA和粘菌素有一些共同的靶点，但DHBA的活性范围更广。这种广泛的靶点范围可以抑制抗菌素耐药性的出现，从而增强“最后手段”抗生素的疗效。通过利用DHBA与现有抗生素之间的协同作用，这种方法可以增强现有疗法的疗效，并有助于缓解日益严重的抗菌素耐药性挑战。这些发现强调了酚酸作为抗生素增强剂的潜力，可以降低耐药性产生的可能性，并为对抗危及生命的感染开辟新的范例。

MCRO039 - 微生物组与人工智能在胰腺癌检测中的应用

胰腺癌仍然是最致命的疾病之一，主要原因是其无症状进展和晚期诊断，这严重限制了治疗选择并降低了生存率。目前的诊断方法，包括影像学和基于生物标志物的方法，缺乏早期检测所需的灵敏度和特异性，凸显了对可靠生物标志物的迫切需求。本项目旨在通过开发一个基于机器学习的框架来应对这一挑战，该框架整合微生物组和多组学数据，以识别胰腺癌的早期生物标志物。先进的神经网络架构，特别是卷积神经网络 (CNN) 和循环神经网络 (RNN)，被用于处理和分类高维临床基因组数据集。\n\n利用LASSO回归和主成分分析等特征选择技术来提取与早期胰腺癌相关的关键微生物标志物。对已识别的生物标志物进行通路富集分析，揭示其在胰腺肿瘤发生和癌症发展分类中的功能作用。基于这些发现，本研究开发了针对微生物群落中促癌代谢途径的合成抑制剂。\n\n本研究的最终目标是将这些发现转化为一种基于横向流动检测的非侵入性唾液诊断检测，从而实现更早的检测并改善患者的预后。通过将微生物组科学与人工智能驱动的多组学分析相结合，本研究提出了一种变革性的方法，可提高诊断准确性，促进早期干预，并为胰腺癌管理中更加个性化的治疗策略奠定基础。

MCRO042 - 小檗碱和纳米颗粒对EBV感染的影响

爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 是一种γ-疱疹病毒，感染率高达 90%，并与多种疾病相关，包括传染性单核细胞增多症、霍奇金淋巴瘤、伯基特淋巴瘤和鼻咽癌 (NPC)。目前尚无针对 EBV 或相关疾病的治疗方法，但小檗碱因其对 EBV 阳性恶性肿瘤的疗效而显示出良好的潜力。小檗碱是一种天然化合物，存在于药用植物中，具有多种药理作用，包括抗炎、抗氧化、抗菌和抗肿瘤（一些研究表明）。小檗碱的生物利用度低，人们设计了一种纳米颗粒制剂，希望能提高其溶解度和溶解性。本研究旨在确定三种小檗碱制剂中哪一种在最低浓度下具有最强的抑制作用。细胞活力测定分析了 293 个 EBV 阳性细胞经不同浓度的小檗碱和两种纳米颗粒处理的毒性和复制情况。采用流式细胞术和定量PCR测定化合物处理后EBV感染力和基因组拷贝数的变化。结果表明，所有化合物在20 µM浓度下均具有过强的毒性，而2、5和10 µM浓度下则未抑制生长，这意味着它们可用于感染力测定。5和10 µM浓度下感染力受到抑制。这些结果可用于进一步了解小檗碱及其纳米颗粒对EBV或其他疱疹病毒的影响。下一步将测试这些化合物对EBV不同阶段（更具体地说是再激活病毒）的作用，并扩大实验范围，以涵盖更广泛的B细胞系。

MCRO043 - 结核分枝杆菌能引发训练有素的免疫力吗？

结核病 (TB) 由结核分枝杆菌引起，在被 COVID-19 取代三年后，再次成为全球最致命的传染病。目前唯一获批的结核病疫苗是卡介苗 (BCG)，其对成人的疗效有限，但营养缺陷型结核分枝杆菌菌株是颇具前景的替代疫苗；它们无毒、不致命，且已获得 BSL-2 认证。然而，结核分枝杆菌营养缺陷型菌株触发训练型先天免疫 (TII) 的能力（这是 BCG 疫苗接种的一个关键特征）在此之前尚未得到研究。TII 是指先天免疫细胞在接受原发刺激训练后，在受到异源刺激后产生的炎症反应增强。我评估了营养缺陷型结核分枝杆菌菌株 mc27901、mc27902 和 mc28755 以及快速生长的包垢分枝杆菌菌株 mc2155 在野生型和 Stat3-/- RAW 264.7 小鼠巨噬细胞中触发 TII 的能力。细胞用分枝杆菌菌株或 BCG 培养 24 小时，静置 6 天，然后用脂多糖或脂磷壁酸再次刺激。在 TRIzol RNA 提取后，通过 RT-qPCR 分析细胞因子 (IL-6、IL-10、TNF-ɑ) 的表达。我发现，与没有 IL-10 上调的 BCG 培养相比，mc27902 训练的野生型巨噬细胞可引发约 3 倍的 IL-6 上调，这表明 mc27902 可以触发 TII，并产生更强烈的促炎细胞因子反应。此外，与野生型 (WT) 相比，Stat3-/- 巨噬细胞表现出较少的 IL-6 和 IL-10 上调，但 TNF-ɑ 反应相似。令人惊讶的是，STAT3 缺失会增加 mc27902 诱导的 IL-6 和 IL-10 上调，但在 BCG 中却产生了相反的效果，这表明 TII 诱导机制不同。这些结果强调了 mc27902 有可能成为有效且更优的 BCG 替代品。

MCRO046 - 用于生物修复的副球菌

C1化合物——甲醇、甲醛和甲酸盐——是有毒的环境污染物，与危险泄漏、水污染以及严重的健康影响（包括失明、癌症和死亡）有关。据估计，每年产生200万至300万吨C1废物，由于低效的补救措施，造成了12亿美元的损失。目前的处理策略仍然成本高昂且无效。为了解决这个问题，本研究调查了脱氮副球菌（Paracoccus denitrificans），一种具有先天C1代谢能力的非致病性土壤细菌，作为一种经济高效且环保的替代方案。脱氮副球菌的主要成分是甲酸脱氢酶（FDH），它负责降解C1化合物。本研究分析了两种FDH亚型的活性：NAD⁺连接FDH（NAD-FDH）和膜结合FDH（Q-FDH），它们受转录调控因子FlhS、FlhT和FlhR的调控。在生长于各种碳底物（包括琥珀酸（20 mM）和甲酸盐（50-200 mM））上的细胞中测量了酶活性。结果表明，在甲酸盐浓度为200 mM时，细胞生长最佳，FDH活性达到峰值，且FlhS被确定为高甲酸盐条件下NAD-FDH的关键调节因子。基于这些发现，研究人员通过化学和遗传方法增强了FDH活性。补充已知的FDH辅助因子硒可提高FDH活性，并将水中的甲酸盐含量降低75%。通过基因工程改造过表达flhS基因的反硝化芽孢杆菌（P. denitrificans）甚至可以实现高达85%的甲酸盐降低。分子对接预测了不同条件下FDH与底物的相互作用。这些发现为优化反硝化芽孢杆菌作为工业C1化合物修复的生物工程解决方案提供了一个框架，为传统净化方法提供了一种经济高效且环保的替代方案。

MCRO050 - 珊瑚益生菌预防霍乱大流行

世界卫生组织报告称，O139群霍乱弧菌是高优先级病原体，有可能引发第八次霍乱大流行。本项目探索利用珊瑚细菌预防/遏制霍乱污染水库的霍乱大流行。此外，本研究比较了一系列检测方法，以解决海洋微生物益生菌筛选研究不足的问题。在固体（纸片扩散法、液体斑点法、孔板法和Mueller Hinton 0-3% NaCl溶液上的划线法）和液体（384孔板）培养基测定中，对珊瑚分离株McH1-7、OfavHM2-11、OfavHM2-17和McHM3-18进行了霍乱弧菌N16961和MZO-2以及珊瑚溶弧菌OCNOO8的检测。结果表明，McH1-7 在所有检测方法和培养基类型中对所有病原体均具有高效性，在划线试验、孔板试验和纸片扩散试验中均优于氯霉素（CHL，阳性对照），抑菌圈范围大 0.1 至 0.6 cm（p < 0.005）。液体培养基测定法测量了 72 小时内每种分离上清液对病原体吸光度。与 CHL 相比，McH1-7、OfavHM2-11 和 McHM3-18 对所有病原体均表现出高效性（p < 0.005）。对酿酒酵母 (p < 0.005) 进行的额外测试表明，上清液对预测模型无毒，并表明它们对真核细胞也无毒。对检测方法和盐含量的比较为开发有效的环境疾病检测和治疗方法，特别是益生菌的发现提供了见解。 McH1-7、OfavHM2-11 和 McHM3-18 展现出巨大潜力，可预防每年 130 万至 400 万例霍乱病例。目前正在进行化学分析，以鉴定抗菌化合物并发现可用于人类健康的新型抗生素。

MCRO055 - Pentavax：具有登革热免疫反应性的五肽

登革热病毒每年感染超过4亿人，并可能导致器官衰竭和死亡。直到2024年，目前只有一种登革热疫苗可供选择；然而，研究表明，由于这种疫苗无法有效增强对登革热病毒所有四种血清型的免疫力，反而导致患者症状恶化。这会导致抗体依赖性增强 (ADE)，即接种疫苗的患者产生的缺陷抗体无法抵抗登革热病毒，导致病情加重。这凸显了对新型登革热疫苗的迫切需求。目前的研究指出，病毒上一个被称为NS1蛋白的区域可能有助于开发登革热治疗药物或疫苗。这个高度免疫原性的区域可能产生足够强烈的免疫反应，从而降低ADE的风险。今年，三种基于不同保守NS1肽的Pentraxin蛋白被开发出来，作为新型登革热疫苗的潜在候选药物。这些名为“Pentavaxes”的蛋白质是通过质粒制备和CHO哺乳动物细胞转染产生的，并采用PE色谱法纯化。紫外扫描确定蛋白质存在，蛋白凝胶电泳确定Pentavaxes的分子量为27 kDa。将进行Western印迹实验，以确定Pentavaxes是否能够与登革热病毒抗体结合，从而表明其具有免疫反应性。此外，正在制备在同一Pentraxin上由多个NS1肽组合而成的“异五聚体”，这可能是实现多价性的方法。

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2025 Regeneron ISEF大奖-MCR微生物学获奖作品汇总-2

2026ISEF赛事安排

参赛资格

年龄与年级：9-12年级学生（或同等学历），参赛时年龄不超过20岁。

地区选拔：必须通过附属赛（Affiliated Fair）晋级，无法直接报名。中国学生需先参加国内选拔赛（如青创赛、明天小小科学家等）。

团队项目：最多3人，所有成员需满足资格且共同参赛。

项目要求

原创性：项目必须由学生独立完成，允许在专家指导下进行，但不得代劳。

学科范围：涵盖21个学科类别，包括工程、生物、化学、计算机、环境科学等。

伦理限制：涉及人类、脊椎动物、病原体等研究需提前提交额外审查表（如ISEF Forms）。

关键文件与截止时间

ISEF表格：根据研究类型提交相应表格（如1C、2、3等），需在地区赛前完成审核。

摘要与研究论文：英文撰写，清晰描述研究目的、方法、结论。

地区赛截止：2026年3-4月

其他注意事项

展示材料：展板需符合ISEF尺寸要求（通常宽48英寸、深30英寸、高108英寸），禁止活体样本或危险品。

知识产权：部分研究可能需申请专利后再参赛，避免披露风险。

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MCRO024 - 静默信号：抑制大肠杆菌群体感应

群体感应 (QS) 是一种细菌通讯途径，介导基于群体的活动，例如毒力、运动、接合和生物膜形成。具体而言，QS 诱导的生物膜会导致对抗菌药物、宿主免疫反应和其他外部应激的更高耐药性。大肠杆菌是一种机会性病原体，它通过 luxS/lsrR 介导的系统进行群体感应，并以自诱导物-2 (AI-2) 作为主要信号分子。LuxS 合酶也存在于世界卫生组织 (WHO) 的重点病原体中，包括金黄色葡萄球菌、鼠伤寒沙门氏菌和肺炎链球菌，而 AI-2 在不同特性的物种之间充当“通用自诱导物”，这使得大肠杆菌成为群体感应研究的理想候选对象。本研究探讨了硼酸类似物对大肠杆菌 QS 系统的影响。研究发现，吲哚-4-硼酸和6-溴-3-吡啶基硼酸可显著减少QS诱导的生物膜生成，从而提高抗生素疗效。这项研究清楚地证明了基于QS的治疗在医学领域的潜力。作为传统抗生素廉价、易得、无毒且低风险的补充，这些治疗方法可以逆转耐药机制，并显著提高现有疗法的疗效。

MCRO025 - 使用设计激活剂诱导 MRSA 自溶

抗生素耐药性是全球面临的重大健康威胁，世界卫生组织预测，到2050年，每年将导致1000万人死亡。像AtlA这样的自溶酶，对细菌细胞壁重塑至关重要，提供了一个新的治疗靶点。虽然这些酶通常被研究为毒力因子，但激活它们可以诱导细菌自我毁灭，从而绕过耐药机制。本研究采用计算方法设计和优化小分子激活剂，以增强耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)中的AtlA活性。结构表征采用蛋白质数据库(Protein Data Bank)结构和SwissModel同源性建模进行，结合位点识别采用ProFunc和InterProScan，揭示了Atla上的四个关键靶点：ALA 302、ASN 316、SER 373和调控口袋中心。使用 LEA3D 进行从头药物设计，基于药物相似性标准（利宾斯基五规则、辉瑞 MPO 算法）生成了针对这些靶点的候选激活剂。在 1 纳秒生产运行之前，使用 GROMACS 中的分子动力学 (MD) 模拟评估了结合稳定性，并在 NVT/NPT 系综下进行了能量最小化和平衡。均方根偏差 (RMSD) 和波动 (RMSF) 跟踪了蛋白质-配体在水溶液中随时间变化的稳定性。MM/PBSA 计算确定了所设计激活剂的平均结合能为 -80 kcal/mol，SwissADMET 分析通过评估激活剂的吸收、代谢和毒性等药物参数，识别出有前景的类药候选物。本研究提出了自溶素激活作为对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的突破性策略，利用细菌自毁来绕过传统的耐药机制，并引入了一类新型抗生素替代品。

MCRO029 - 一种治疗弧菌病的新型生物疗法

弧菌感染日益成为全球关注的焦点。这些致病菌不仅影响人类，也是水产养殖业死亡的主要原因，常常与牡蛎孵化场的重大事故有关。此外，传统的抗生素治疗也导致了环境中抗生素耐药性细菌的增多。因此，迫切需要找到对抗弧菌病的新方法。在本项目中，我测试了蛭弧菌及其类似生物（BALOs），即沿海水域中天然存在的捕食性细菌，是否能够捕食抗生素耐药性弧菌并降低牡蛎幼虫的死亡率。首先，我利用16S rDNA测序技术鉴定了24株先前从海水中分离出的耐环丙沙星弧菌菌株。这些菌株在分类学上被分为 7 个弧菌种，包括 V. campbellii、V. nigripulchritudo、V. hyugaensis、V. antiquaries、V. tubiashii、V. coralliilyticus 和 V. mediterranei。然后，选择了 7 个菌株，通过为期 2 天的孵化实验来验证它们与之前也从海水中分离出来的 BALO 菌株 VP4 的捕食关系。随后，对这些分离株在牡蛎幼虫（Crassostrea virginica）中的致病性进行筛选，并选择 4 个致病性最强的菌株来攻击牡蛎幼虫，使用或不使用 BALO 处理。结果表明，VP4 有效杀死了所有 7 个用于捕食测试的弧菌分离株。致病性测试表明，在 7 个弧菌处理组中的 5 个幼虫死亡率明显高于对照组。然而，使用BALO技术可将受致病性弧菌感染的幼体死亡率降低高达73%。该项目为水产养殖业弧菌病和抗生素耐药性问题提供了新的解决方案，减少了经济损失，保护了沿海资源。

MCRO032 - FTL_1123 蛋白 C 端的分泌信号

土拉弗朗西斯菌是一种革兰氏阴性菌，是土拉菌病（一种严重的人畜共患疾病）的病原体。美国疾病控制与预防中心 (CDC) 将土拉弗朗西斯菌列为一级生物威胁因子，因为它在极小的暴露量下也具有高度致死性。鉴于其在生物战中的潜在用途，了解其毒力机制至关重要。先前的研究表明，土拉弗朗西斯菌以TolC依赖性的方式干扰宿主免疫系统。本研究重点关注FTL_1123蛋白，该蛋白经BLAST分析鉴定与脑膜炎奈瑟菌中一种TolC依赖性蛋白同源。1型分泌系统 (T1SS) 是一种细菌机制，用于将感染所需的蛋白质从细胞内转运到细胞外。我之前的研究表明，FTL_1123蛋白可以通过大肠杆菌中发现的典型T1SS进行分泌，从而证实了其TolC依赖性。今年的研究旨在确定 FTL_1123 蛋白是否具有 1 型分泌蛋白的其他典型特征，特别是 C 端分泌信号。结果表明，虽然所有蛋白构建体在全细胞裂解液中的含量相同，但在无细胞培养基中，FTL_1123 (∆270-300) 和 FTL_1123 (∆280-300) 构建体的浓度存在显著差异，这表明 FTL_1123 蛋白最后 20-30 个氨基酸内可能存在 C 端分泌信号。此项研究增强了我们表征土拉弗朗西斯菌 T1SS 的能力，并加深了我们对该细菌感染宿主的毒力机制的理解，为开发阻止这一重要毒力因子分泌的疗法开辟了新途径。

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2026ISEF赛事安排

参赛资格

年龄与年级：9-12年级学生（或同等学历），参赛时年龄不超过20岁。

地区选拔：必须通过附属赛（Affiliated Fair）晋级，无法直接报名。中国学生需先参加国内选拔赛（如青创赛、明天小小科学家等）。

团队项目：最多3人，所有成员需满足资格且共同参赛。

项目要求

原创性：项目必须由学生独立完成，允许在专家指导下进行，但不得代劳。

学科范围：涵盖21个学科类别，包括工程、生物、化学、计算机、环境科学等。

伦理限制：涉及人类、脊椎动物、病原体等研究需提前提交额外审查表（如ISEF Forms）。

关键文件与截止时间

ISEF表格：根据研究类型提交相应表格（如1C、2、3等），需在地区赛前完成审核。

摘要与研究论文：英文撰写，清晰描述研究目的、方法、结论。

地区赛截止：2026年3-4月

其他注意事项

展示材料：展板需符合ISEF尺寸要求（通常宽48英寸、深30英寸、高108英寸），禁止活体样本或危险品。

知识产权：部分研究可能需申请专利后再参赛，避免披露风险。

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MCRO008 - 通过 LAMP 快速检测水中的 MRSA

夏威夷的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 感染率高于全国平均水平。环境水是 MRSA 传播的主要媒介。目前的 MRSA 检测方法依赖于基于培养的技术和其他生化测试，通常需要 2-3 天，从而延误了关键干预措施并增加了传播风险。环介导等温扩增 (LAMP) 提供了一种快速、经济高效的替代方法，可在等温条件下 30-60 分钟内进行高特异性 DNA 扩增。先前的研究已使用 LAMP 在临床样本中检测 MRSA，但其在废水和其他水源中的应用仍存在空白。本研究设计并验证了一种针对 mecA 基因（该基因赋予对 β-内酰胺类抗生素的耐药性）的 LAMP 检测方法，并在废水和水样中进行了测试。进行了验证，并将 MRSA 分离株作为阳性对照和无模板阴性对照。从阿拉威运河的三个站点和三个污水处理厂提取的DNA与LAMP预混液混合，并在65ºC下孵育60分钟。阳性和阴性结果通过酚红的颜色变化来判断。LAMP检测显示出100%的灵敏度和特异性。所有阿拉威运河样本和50%的进水污水样本均检测出mecA阳性，凸显了公共卫生干预的必要性。本研究成功开发并验证了一种快速、经济高效的LAMP检测方法，可在一小时内从提取的DNA中检测出水中的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。该方法的便捷性和高效性可以加强公共卫生监测，改善资源有限地区对MRSA的监测，从而有助于感染预防工作。

MCRO011T - 荚膜解聚酶

肺炎克雷伯菌 (KP) 近年来在全球肆虐，不仅威胁公众健康，也给医疗体系带来了沉重的负担。尽管抗生素最初被用于医疗，但由于 KP 的耐药性，其疗效不断下降。尤其是荚膜型 K47 KP，一种耐碳青霉烯类 KP (CRKP)，已成为院内感染的主要类型。因此，寻找针对该菌的替代疗法迫在眉睫。其中，噬菌体及其衍生酶被认为是开发抗生素替代品的潜力所在。\n在本研究中，我们旨在从自然环境中分离噬菌体。结果，我们从污水中纯化了噬菌体 K47_1 和噬菌体 K47_3，它们都可能携带荚膜多糖解聚酶 (CPD)。当感染复数 (MOI) 为 10,000 时，它们对荚膜型 K47 KP 的杀菌效果均在 99% 左右。通过全基因组测序，我们从噬菌体 K47_1 中发现了一个假定的 CPD 003。随后，表达并纯化了重组蛋白（CPD003）。对来自 K47 菌株的 CPS 进行消化，表明它是一种 K47 荚膜解聚酶。\n总之，我们分离了两种针对 K47 KP 菌株的裂解性噬菌体。这些噬菌体和其中一种的解聚酶可用于治疗 CRKP。该解聚酶可进一步用于开发针对 K47 KP 菌株的荚膜结合疫苗。

MCRO013T - 智能自动化细菌检测系统

水污染是一项全球性挑战，尤其是在依赖未经许可的自流井进行农业和畜牧业且缺乏监管的地区。本研究探讨了牲畜对细菌污染的影响，重点关注大肠菌群和大肠杆菌。我们使用传统的微生物学方法（包括倾倒平板计数、显色检测和多重PCR）分析了有牲畜和无牲畜的水井水样。结果显示，靠近畜牧场的水井细菌污染程度显著升高，表明农业活动与水传播危害之间存在直接关联。\n为了满足快速、便捷的细菌检测需求，本项目开发并验证了一种用于水样中显色细菌检测的智能自动化系统。该系统集成了Arduino Uno控制的泵、基于Raspberry Pi的AI图像分类系统以及用于实时分析的移动应用程序。显色测试图像使用两种分类方法进行分析：(1) 移动应用程序中基于AI的图像分类模型；(2) 使用Raspberry Pi上的Python进行预设颜色代码分析。统计比较证实，基于人工智能的系统实现了更高的检测准确率，减少了人为误差，并提高了可重复性。\n该系统经济高效、可扩展且用户友好，能够实时分析并发出远程污染警报，弥合了无管制用水与现代水安全标准之间的差距。它为全球水质监测，尤其是在资源匮乏的地区，提供了一个可持续的实用工具。

MCRO019 - AAV 衣壳组装的 AAP 域改组

每五个成年人中就有一人携带基因突变相关疾病（Cross 2017）。目前的新辅助疗法和纳米颗粒疗法由于肿瘤快速耐药、药物输送时间短、免疫系统排斥、毒性以及缺乏精准的受体靶向性等原因，在治疗中效果不佳。腺相关病毒 (AAV) 已被确定为基因治疗的有希望的候选病毒，但由于其衣壳蛋白、组装激活蛋白 (AAP) 和 VP 蛋白的共同进化，其衣壳组装过程面临挑战。本研究开发了一种 AAP 结构域改组技术，以生成一个人工进化和优化的 AAP 变体文库，从而增强 AAV 衣壳组装。该过程包括生成新的随机结构域改组的 AAP 插入片段，将其连接到质粒骨架上，克隆质粒，并将其转染到 AAV-293 细胞中，以产生多样化的 AAV 衣壳。最初，使用 ApE 识别结构域 DNA 悬垂序列以实现完全改组。连接实验证实，30个质粒中有28个存在结构域改组的AAP插入片段。通过DNA测序进一步评估了随机改组方法，并对生成的插入片段进行了表征。每个含有改组插入片段的克隆都包含疏水区结构域(HR)，其中产量最高的AAP具有HR-CC结构域，其余的则具有HR-PR结构域。这凸显了HR在衣壳组装优化中的关键作用。改组后，93%的质粒产生了AAV，其滴度高达3*10^9 vg/mL。所制备的AAV颗粒展现出临床潜力，可通过增强衣壳组装能力，以更少的资源，更高效地在工业规模上开发可及的AAV基因治疗方法。

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2026ISEF赛事安排

参赛资格

年龄与年级：9-12年级学生（或同等学历），参赛时年龄不超过20岁。

地区选拔：必须通过附属赛（Affiliated Fair）晋级，无法直接报名。中国学生需先参加国内选拔赛（如青创赛、明天小小科学家等）。

团队项目：最多3人，所有成员需满足资格且共同参赛。

项目要求

原创性：项目必须由学生独立完成，允许在专家指导下进行，但不得代劳。

学科范围：涵盖21个学科类别，包括工程、生物、化学、计算机、环境科学等。

伦理限制：涉及人类、脊椎动物、病原体等研究需提前提交额外审查表（如ISEF Forms）。

关键文件与截止时间

ISEF表格：根据研究类型提交相应表格（如1C、2、3等），需在地区赛前完成审核。

摘要与研究论文：英文撰写，清晰描述研究目的、方法、结论。

地区赛截止：2026年3-4月

其他注意事项

展示材料：展板需符合ISEF尺寸要求（通常宽48英寸、深30英寸、高108英寸），禁止活体样本或危险品。

知识产权：部分研究可能需申请专利后再参赛，避免披露风险。

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MATH028 - 囚徒困境中的记忆与自私

使用传统方法（例如研究人类样本）来理解自私行为和利他行为哪个对个体更有利仍然具有挑战性。囚徒困境，一个探索合作与竞争的博弈论概念，为解答这一问题提供了一种思路。尽管当前的研究将囚徒困境扩展到各种社会概念，但关于其最有效的机制以及利他主义和自私主义在其中的益处，仍然存在争议。本研究利用 Python 代码包，利用囚徒困境来探索这些问题。在步骤 1 中，在简单交互中比较了三种涉及先前交互记忆的策略——反应-1、反应-2 和反应-3，结果表明，较短记忆的反应-1 的表现优于较长记忆的反应-3。这些结果表明，复杂性并不能保证在困境和现实生活中都能成功。为了确定复杂记忆对决策的影响，步骤 2 使用包括反应在内的多种策略探索了复杂的交互，与步骤 1 相比，具有较长记忆长度的复杂策略表现最佳。最后，在第三步中，我们将思想实验应用于已开发的策略与不同程度的利他主义相结合，以探索利他主义与自私主义之间的区别。结果表明，与纯粹的利他主义或自私主义策略相比，将两种特质完美融合的策略表现最佳。人类行为极其复杂，但这些发现表明，博弈论过程可以用来发现趋势，从而揭示更多有关人类互动复杂性的信息。

MATH034 - 建模 X 射线和自然图像

为了改进人工视觉系统，必须更好地理解人类视觉。人类视觉的许多方面都与其自然输入的特征相适应。这些特征包括全局统计（功率谱）和局部统计（多点相关性）。图像统计的独特模式的起源尚不完全清楚。医学射线照片或X射线图像以及自然图像具有对机器和人类视觉至关重要的属性，其分析具有重要的应用价值。为了探究这些图像类别统计属性的起源，我们构建了一系列生成模型，并考虑了相关的特性：维数、遮挡和物体尺寸分布。然后，我们计算了每个模型的全局和局部图像统计数据。功率谱描绘了图像模型之间的差异，并且与真实的自然图像和X射线图像一致。对于局部图像统计数据，这些模型考虑了成对统计以及在真实X射线图像中发现的一些三点和四点统计的显著性。遮挡、透明度和尺寸分布对多点相关性的平均值有较大影响，而对其标准差的影响较小。总体而言，生成模型可以解释自然图像和 X 射线图像的一些关键特征。3D X 射线模型是首次创建用于模拟医学图像特性的模型。该模型在通过合成图像进行训练来去除 X 射线图像噪声方面具有重要的应用价值：真实噪声 X 射线图像和噪声模型图像的全局统计数据具有良好的相似性。

MATH036T - 通过门控网络更准确地求解偏微分方程

我们提出了一个门控神经框架来求解形式为 L(u(x)) = f(x) 的偏微分方程 (PDE)，其中 x ∈ Ω ⊂ Rⁿ 且 u : Ω → R。解 u(x) 表示为原子可分离展开的残差加权和：u(x) ≈ Σᵢ wᵢ(x) × Πⱼ φᵢⱼ(xⱼ)，其中每个 φᵢⱼ 捕获沿维度 j 的单变量结构。原子成分来自六个新颖的解析导出的展开族，每个族对应于 PDE 的一种不同结构模式，包括一阶、二阶、非线性耦合、分数、特征函数和基于 PGD 的分解。对于每个原子候选 φᵢ，我们计算逐点残差 Rᵢ(x) = |Lφᵢ − f(x)|²。这些残差被传递到一个门控网络，该网络使用 wᵢ(x) ∝ exp(−Rᵢ(x)) / Σⱼ exp(−Rⱼ(x)) 分配空间自适应权重，使模型能够优先考虑与局部算子行为最匹配的扩展。PDE 系统（包括 L、f 和边界数据 g）被嵌入为结构化特征向量并与空间坐标融合。该表示通过六个专家子网络进行处理，每个子网络生成与特定扩展类对齐的候选解。聚合输出 û(x) 保持算子一致性，允许基于 SVD 的低秩压缩，并且仍然可解释。与 PINN 等整体求解器不同，我们的模型在 Fréchet 空间 C^∞(Ω) 中运行，确保 supₓ |∂ᵏuₙ/∂xᵏ − ∂ᵏu/∂xᵏ|通过混合软惩罚/硬求解损失，→ 0 ∀ k ∈ N，同时保留逐项可微性。这可以减少梯度陡峭区域的近似误差，加快残差衰减∥L(û) − f∥ → 0，并在∇u、u²或混合导数∂²u/∂x∂y主导解行为的系统中，持续恢复算子对齐的解。

MATH040T - 使用 Shapley 值改进胜率分析

临床试验通常利用复合终点，将多个相关结局指标合并为单一指标，从而全面评估治疗效果。虽然传统方法（例如首次事件发生时间分析）被广泛应用，但它们也面临诸多局限性，例如各组成部分权重相等、非致命事件的影响不成比例以及对复发结局指标的忽视。赢率作为一种替代方案应运而生，它根据临床重要性对结局指标进行优先排序，并提供了更大的灵活性。然而，它对各个组成部分对整体治疗效果贡献的洞察有限。为了弥补这一缺陷，我们开发了SEWRA（Shapley增强赢率分析）算法，该算法将合作博弈论中的概念Shapley值融入赢率分析。SEWRA将总体治疗效果公平地分配给复合终点的各个组成部分，反映它们在整体赢率背景下的相对贡献。这种方法增强了赢率的可解释性，并有助于更深入地理解治疗对各个结局指标的影响。通过模拟和案例研究，我们展示了SEWRA如何提供一个细致入微的框架来分析复合终点，从而补充现有方法并解决其局限性。我们的工作旨在改进临床试验数据分析工具，促进更明智的决策并改善患者预后。

MATH042 - 理论驱动的模型压缩方法

在本研究中，我提出了一种新颖的模型压缩方法，以减小神经网络模型的大小。近年来，随着ChatGPT等LLM的兴起，深度学习模型的复杂性显著增长，其卓越的性能备受关注，但也引发了人们对其所需大量计算资源的担忧。这给微调或重新训练模型带来了巨大的挑战。我通过将秩选择集成到低秩训练过程中，并在理论损失误差界限的指导下进行独立的逐层秩选择来实现模型压缩。具体而言，我进行了全面的理论分析，以量化低秩近似对训练损失的影响。基于这些见解，我开发了一种高效的逐层秩搜索算法，并将其融入低秩奇异值分解 (SVD) 训练中。在基准数据集上的评估结果表明，该方法在提供显著压缩性能的同时，能够实现较高的预测精度。我的研究将对未来医疗诊断领域的人工智能应用产生广泛影响，因为在紧急情况下，医疗诊断领域需要更快地检测疾病。此外，它还能让自动驾驶汽车更快地进行物体检测和决策，而快速反应时间至关重要。最后，人工智能应用将变得更加环保，预测所需的功耗更低，数据中心的碳排放也更低。

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2025 Regeneron ISEF大奖-MATH数学获奖作品汇总-1

2026ISEF赛事安排

参赛资格

年龄与年级：9-12年级学生（或同等学历），参赛时年龄不超过20岁。

地区选拔：必须通过附属赛（Affiliated Fair）晋级，无法直接报名。中国学生需先参加国内选拔赛（如青创赛、明天小小科学家等）。

团队项目：最多3人，所有成员需满足资格且共同参赛。

项目要求

原创性：项目必须由学生独立完成，允许在专家指导下进行，但不得代劳。

学科范围：涵盖21个学科类别，包括工程、生物、化学、计算机、环境科学等。

伦理限制：涉及人类、脊椎动物、病原体等研究需提前提交额外审查表（如ISEF Forms）。

关键文件与截止时间

ISEF表格：根据研究类型提交相应表格（如1C、2、3等），需在地区赛前完成审核。

摘要与研究论文：英文撰写，清晰描述研究目的、方法、结论。

地区赛截止：2026年3-4月

其他注意事项

展示材料：展板需符合ISEF尺寸要求（通常宽48英寸、深30英寸、高108英寸），禁止活体样本或危险品。

知识产权：部分研究可能需申请专利后再参赛，避免披露风险。

为了方便同学们更好的备赛，特别整理了ISEF-MATH数学2025获奖作品方便学习

MATH017 - 编码逻辑中的最佳训练策略

联邦学习 (FL) 已成为一种创新且关键的机器学习 (ML) 框架，用于解决训练 ML 模型时的数据隐私和安全问题。与集中敏感数据的传统方法不同，FL 允许用户发送训练更新，从而在跨设备迭代训练模型，而无需利用用户数据。尽管 FL 系统潜力巨大，但它仍面临诸多挑战，例如在资源有限的设备上训练复杂的 ML 模型，因为这些设备缺乏足够的计算能力。为了解决这个问题，开发了两种新颖的编码方案 RFF-Random-1 和 RFF-Random-2，通过使用随机傅里叶特征 (RFF)、独热编码和随机矩阵编码等编码技术来增强 FL 系统，从而实现安全高效的数据处理。这些方案在显著缩短的时间范围内，在 MNIST 数据集上实现了 91.76% 的训练准确率，展现了这些技术在增强 FL 系统方面的巨大潜力和影响力。然而，FL 系统仍然面临着诸多挑战，例如节点滞后（即节点无法按时返回训练速率和结果）以及对及时收敛的需求。为了克服这些问题，本研究探究了学习率对基于梯度下降的训练的影响，并探索了李雅普诺夫稳定性定理在优化收敛性中的应用。在李雅普诺夫稳定性条件下，可以找到良好的学习率（该学习率可以是恒定的，也可以是自适应的）。通过解决准确性和收敛性问题，本研究为增强FL系统提供了理论和实践上的改进，为FL的更广泛应用铺平了道路。

MATH019 - 不可约集的分布和结构

质因数分解的难度对于维护世界安全至关重要。然而，量子计算的兴起对这种安全性构成了重大威胁，因此，发现和研究那些因式分解难度更大的结构至关重要，因为这些结构可能有助于构建量子安全的密码方案。具有闵可夫斯基和运算的集合提供了这样的结构，从而可以自然地定义“质数”或不可约集，并进行集合的因式分解。Kim 和 Roush (2005) 证明，基于集合因式分解的密码系统甚至可能抵御最强大的量子计算机。另一方面，我们缺乏足够的数学知识来构建这样的密码系统。加法组合学是最活跃的数学领域之一，在过去 60 年中发表了 3000 多篇论文，旨在更好地理解集合因式分解，尤其是不可约集。这种理解对于实际应用至关重要。在这项工作中，我通过发展集合的强化“素数定理”取得了基础性进展，解决了Alfred Geroldinger博士和Salvo Tringali博士四年前提出的一个猜想。具体而言，我证明了稀疏集极有可能不可约，而对于极稠密集则相反，并且具有精确的渐近性。我进一步开发了一个素性测试，可以识别出6-18%的素数集——这在任何数学领域（包括整数领域）都是前所未有的成果。最后，我还建立了一些统计学家、数学家和密码学家感兴趣的其他结果，例如证明不可约集在归一化后近似服从二项分布。

MATH022 - 广义二项式的通用数字矩阵

在过去的20年里，许多研究人员探索了由组合结构产生的整数序列的可整性。特别是，二项式系数已成为多篇论文的主题。Rowland发现了一个矩阵乘积公式，用于通过二项式能被素数p整除（p进赋值）来计数二项式。我将其推广到更广泛的序列类别，推导出类似的C-nomial矩阵乘积公式——受Knuth和Wilf的启发，基于整数序列C对二项式系数进行了扩展。这一推广令人惊讶地表明，Rowland的二项式矩阵在所有C-nomial系数中都表现出普适性，扩展了它们在组合学中已知的重要性。为了获得这一推广，我使用Mathematica计算了C-nomial生成函数序列，并确定了形式为s(p^e * n + r)的子序列之间的线性关系，其中e>=0，0 <= r < p^e。通过结构观察和基变换技术对这些初始关系进行细化，我得到了一些推测公式。接下来，通过引入“理想”素数和“略微理想”素数的分类，我推导出了C-nomials的显式p-adic估值公式。这使得我能够使用与C-nomials估值和二项式估值相关的计数论证来证明这些猜想。为了减少重复性案例，我设计了一种算法，可以系统地构造矩阵积中的关键向量因子。所研究的序列是k-正则的，这是1992年提出的概念，表明它与自动机理论（包括算法分析）存在联系。这项研究通过发现与二项式的强关系，加深了对组合结构中可除性的理解，并显著提高了时间复杂度，从而实现了C-nomials属性的高效计算。

MATH023 - Make24

Make24 是一款经典游戏，玩家可以使用 4 个介于 1 到 10 之间的整数（含 1 和 10）来竞争最快得出 24 的结果。在该游戏的广义版本中，给定 k 个（不一定是不同的）整数，每个整数介于 1 到 10 之间（含 1 和 10），玩家尝试得出目标数字 n（不一定是 24）。\n\n对于固定 n，给定 k 个整数，如果能够使用加、减、乘、除和括号形成一个表达式，该表达式的结果为 n，且每个运算的结果都是整数，则存在有效解。对于 n = 24 的情况，众所周知，当 k 较小时，例如 k = 4，无法保证存在有效解。在本研究中，我将固定 n 下的 eta(n) 定义为保证存在有效解的最小 k，并旨在计算 eta 的值。\n\n首先，我们开发了一种用于搜索较小 eta 值的新算法，并开发了用于构建 eta 界限的基本恒等式。这些结果构成了构建简化步骤的基石，用于支持强归纳推理，并最终得到 eta(n) 的广义边界。\n\n根据经验，eta 在素数处达到峰值，类似于相关的马勒-波普肯整数复杂度等函数，从而引发了与素数相关的有趣观察，并有望为数论做出贡献。此外，所涉及算法的递归性质也为算法分析带来了潜在的应用前景。这款游戏还可以训练儿童的算术技能，让他们领略数学之美。最重要的是，这款游戏还能让门外汉接触到由简单规则衍生的复杂数学，无论是数学爱好者还是业余爱好者，都为它着迷，因为它是一款有趣的脑筋急转弯游戏！

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别慌！10 月启程，2026 年 5 月冲刺ISEF全球总决赛完全来得及

“现在准备 ISEF 是不是太晚了？” 每年 10 月，总有无数高中生被这个问题困住。但看看 2025 年 ISEF 的成绩单就知道答案 —— 上海高中生陈欣妍从 11 月启动实验，最终凭借 “便携式甲醛监测与催化装置” 摘得环境工程类专项奖；斯洛伐克选手 Adam 更是用不到 8 个月的时间，完成了抗病毒药物合成的突破性研究。

作为 MIT 官网明确标注 “最重视的竞赛”，ISEF（Regeneron International Science and Engineering Fair）的核心竞争力从不是研究时长，而是 2025 年 3 月更新的评分标准中强调的 “创造力、科学逻辑与展示完整性”。2025-26 赛季虽新增 TECA（Technology Enhances the Arts）学科类别（从 21 类扩至 22 类），但从校赛到全球赛的分级选拔机制，本就为 “后发选手” 预留了打磨空间。只要吃透这份 10 月启动的规划指南，明年 5 月就能站在俄亥俄州哥伦布市的总决赛现场。

2025-26 赛季最新规则速览，这些变化必须掌握

参赛资格与通道更新

核心要求：9-12 年级学生，2026 年 5 月 1 日前未满 20 岁，仅限 1 个项目（个人或 2-3 人团队），研究需在连续 12 个月内完成，且不含 18 个月前的成果。

中国赛区通道：国内学生需通过四大路径晋级 —— 英才计划、青少年科技创新大赛、明天小小科学家获奖选手，或中学推荐的科协冬令营遴选，最终组成 30 人国家队；外籍学生可参与四川科学工程大赛，争夺 5 个晋级名额。

附属赛新动态：美国南卡罗来纳州 1 区科学展新增为 2025-26 赛季附属赛，其优胜者可直接晋级全球赛，国内需关注各赛区 3 月前的报名截止时间。

评分标准核心调整

2025 年起，评委将 “创造力与展示” 权重提升至 30%，重点考察三方面：项目是否提供新视角（如 2025 年新加坡选手的 “24 点游戏数学突破”）、答辩中对科学原理的理解深度、虚拟展台与实体展板的信息传递效率。此外，延续性项目需在表格 7 中明确标注 “本年度新增进展”，避免被判定为重复研究。

月度行动清单：从 10 月到次年 5 月的精准规划

2025 年 10 月：方案设计期 —— 定方向 + 过伦理，踩稳第一步

这是决定项目高度的关键期，2025 年 George D. Yancopoulos 创新奖得主 Adam 就曾强调 “最初的选题方向直接影响后续突破空间”。

选题技巧：聚焦三大热门领域（参考 2025 年获奖数据）—— 生物医药（低成本药物、癌症靶向）、环境能源（微塑料处理、快充电池）、AI 与计算（物理驱动神经网络），同时预留备用方向（如主方向涉动物实验，备用可转向细胞模型）。

方案细节：用 Excel 列清目标、假设、变量（自变量 / 因变量）、对照组，数据采集方式需具体（如 “用紫外分光光度计测吸光度，每 2 小时记录 1 次”）。

伦理审批：涉及人体需 IRB 审核、动物需 IACUC 审核，2025-26 赛季需额外提交表格 1C（若在科研机构完成），建议 10 月底前寄送至 ISEF 伦理委员会。

预实验关键：用少量样本测试仪器（如 PCR 仪灵敏度）和试剂有效性，像 2025 年中国台湾团队开发 VOC 传感器时，先通过 3 次预实验排除材料干扰。

2025 年 11-12 月：实验主攻期 —— 攒数据 + 写初稿，拒绝无效忙碌

这两个月的核心是 “数据质量”，2025 年 Mary Kay 专项奖得主 Pragathi 的癌症研究因 “重复实验 3 次以上，样本量达 200+” 获评委认可。

实验记录规范：用实体 logbook 记录时间、条件（如 “25℃恒温培养箱”）、原始数据（保留小数点后两位）、异常情况（如 “第 3 组数据偏离，因试剂过期”），避免事后补记。

数据处理工具：基础用 Excel 做均值 / 方差分析，进阶用 R 语言做显著性检验（P<0.05 为有效），Python 的 Matplotlib 库可生成专业图表（如 2025 年美国选手用其展示污染物扩散模型）。

论文初稿节奏：11 月底完成 Method（实验步骤），12 月中旬写 Results（附图表），Introduction 和 Discussion 可先列提纲，英文摘要控制在 250 字内（含目的、方法、结果、结论四要素）。

2026 年 1 月：报告成型期 —— 精修 + 报名，对接附属赛要求

论文打磨：与导师重点推敲 Discussion 部分，需回应 “结果是否支持假设”“与前人研究差异”，参考 2025 年获奖论文结构（官网可查 abstracts）。

报名关键：登录所在赛区附属赛官网（如中国科协青少年科技中心），提交论文、伦理表格、logbook 扫描件，部分赛区需额外提交导师推荐信。

价值延伸：若数据完整，可尝试投稿《青少年科技博览》等期刊，或申请实用新型专利（如 2025 年巴西选手将灵芝多糖塑料申请专利）。

2026 年 2-4 月：附属赛冲刺期 —— 答辩 + 优化，瞄准晋级名额

展示准备：展板按 48 英寸 ×48 英寸标准设计（2025 年新规），中心面板放核心图表（如 “不同浓度药物的病毒抑制率曲线”），标题控制在 15 字内。虚拟展台需上传 3 分钟演示视频（含实验过程与成果）。

答辩训练：用 “3 分钟陈述 + 5 分钟问答” 模式模拟，准备两类问题 —— 基础题（“为何选这个变量？”）和拓展题（“如何改进实验设计？”），参考 2025 年评委高频问题（官网可下载 Q&A 清单）。

晋级跟进：若获赛区前三，需在 4 月前提交 Finalist Questionnaire，注明项目是否为延续性研究及新增突破点。

2026 年 5 月：总决赛攻坚期 —— 布展 + 交流，展现科研潜力

现场准备：实体展板用哑光材质避免反光，虚拟展台补充数据集（如 GitHub 公开代码）；答辩时用 “故事线” 串联（如 “发现甲醛污染问题→设计催化装置→实地测试效果”）。

拓展价值：主动与国际选手交流（如 2025 年美国团队通过互动获得后续合作机会），收集评委建议用于论文修改，为后续发表铺路。

2025 获奖项目揭秘：5 个加分密码帮你脱颖而出

多角度验证：让数据更 “扎实”

Adam 的抗病毒药物研究之所以脱颖而出，在于他同时用 “计算机模拟分子结构”“体外细胞实验”“小鼠模型测试” 三种方式验证效果。普通项目可采用 “换样本 + 调条件” 策略，如研究植物抗逆性时，既用实验室培育样本，也用野外采集样本；既测 20℃环境数据，也测极端温度数据。

模型支撑：从 “做实验” 到 “懂原理”

2025 年美国选手 Yash 用物理驱动神经网络模拟污染物扩散，预测速度比传统方法快 2520 倍，这种 “模型 + 实验” 的组合被评委称为 “双保险”。中学生可从简单模型入手，如用线性回归解释数据趋势，或用 Python 搭建基础预测模型。

应用落地：给研究加 “未来感”

上海选手陈欣妍的甲醛装置不仅有实验数据，还做出便携原型机，在社区进行实地测试，这种 “实验室→现实” 的延伸让项目价值倍增。可尝试制作简易原型（如 3D 打印零件），或联系企业做初步试用，甚至申请专利（费用可走学校科创基金）。

多元传播：让成果被看见

2025 年新加坡选手应礼谦为数学项目搭建专属网站，公开解题步骤和代码，还制作宣传册在本地科技节发放，这种 “多渠道展示” 获专项加分。基础操作包括：用 Canva 做宣传海报、在 B 站上传实验视频、将数据上传至 Kaggle 公开。

持续研究：展现长期潜力

巴西选手 Carolina 连续两年参赛，第二年在原有研究基础上新增 “联合用药测试”，这种延续性被评委视为 “科研潜质的核心证明”。可在项目中注明后续计划（如 “下一步研究药物递送系统”），甚至提前与大学实验室沟通合作可能。

避坑指南：这些错误千万别犯

资格雷区：团队超 3 人、研究周期超 12 个月、用 18 个月前的数据，都会直接取消资格（2025 年有 3 个项目因此出局）。

研究硬伤：样本量不足（建议每组≥30 个）、无统计分析、图表无标注（如漏写单位），这类问题占扣分原因的 42%。

时间陷阱：12 月才开始伦理审批（通常需 1-2 个月）、3 月才补实验数据（容易仓促出错），建议用甘特图管理进度，预留 1 个月缓冲期。

资源误区：不必追求高端仪器，2025 年多个获奖项目用的是学校基础实验室设备，关键是 “用现有资源解决真问题”。

写在最后：ISEF 从来不是 “终点”

27 位诺奖得主的成长轨迹告诉我们，ISEF 的价值不在于获奖，而在于这段 “从发现问题到解决问题” 的完整科研训练。2025 年有选手虽未获大奖，但凭借项目研究经历获得 MIT 面试机会；也有团队通过交流找到创业伙伴。

10 月的现在，正是启程的最佳时机。按照这份指南步步推进，即使明年 5 月未能站上领奖台，你积累的实验能力、论文写作技巧、英文答辩经验，早已成为申请名校或未来科研的 “隐形资产”。毕竟，真正的科研之路，从来都是 “开始” 即 “收获”。

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科创天花板的入场密钥：川赛为何成外籍学生必争之战？

当 2026 年 Regeneron ISEF 总决赛官宣将于次年 5 月 9 日至 15 日登陆美国凤凰城会议中心时，中国大陆的外籍学生群体已将目光锁定在唯一专属通道 ——ISEF 四川科学工程大赛（简称 “川赛”）上。作为全球规模最大、等级最高的青少年科研赛事，ISEF 被誉为 “藤校敲门砖”，每年全球近千万学生参与角逐，而川赛每年仅放出 5 张总决赛入场券，其竞争激烈程度可想而知。

更关键的是，川赛奖项在国际教育界认可度极高。据 MIT 官网推荐名单显示，ISEF 参赛经历是顶尖高校评估学生科研潜力的核心指标，而川赛作为其官方附属赛，获奖记录可直接纳入留学申请材料。对于在中国大陆外籍人士子女学校就读（含 homeschool）的 9-12 年级学生而言，这是冲击国际科创舞台的唯一捷径。

新赛季惊天变革：名额腰斩 + 赛程压缩，挑战升级！

2025-26 赛季川赛的两项重大调整，让本就激烈的竞争进入 “白热化”：

名额骤减 40%：往年每所学校可派 5 个项目参赛，今年直接缩减至 3 个，这意味着多数学校需提前举办校内选拔赛，筛选比例可能达到 10:1。

赛程缩短近 1/3：对比往年赛程，今年报名窗口期从 3 个多月压缩至 1 个半月（2025 年 10 月 10 日 - 11 月 28 日），提交截止日也提前至 2026 年 1 月 3 日，留给学生准备项目的时间被大幅压缩。

2026 赛程全解析：关键节点藏着哪些通关密码？

阶段	时间节点	核心任务	注意事项
注册报名	2025.10.10-11.28	完成校选、提交基本信息	需由学校统一报名，个人无法直接注册
材料提交	2026.1.3 前	提交研究计划、审批文件等全套材料	逾期 1 分钟即视为无效
首轮评审	2026.1.9	接受科学方法维度评判	每个项目仅两次评判机会
答辩与颁奖	2026.1.16-17	二轮答辩、参与公众开放日	1 月 17 日需准备项目展示海报

值得注意的是，赛程压缩对材料准备效率提出极高要求。以 SRC/IRB 审批为例，往年学生有 3 个月时间办理，今年需在报名开启前完成 —— 因为每所学校的 3 个参赛名额必须在 10 月 10 日前通过校选确定，而审批文件是校选的核心评审依据。

报名与审批：这些 “红线” 踩了直接出局！

参赛资格核查清单

身份要求：中国大陆外籍人士子女学校在读生或 homeschool 学生

年级限制：9-12 年级，且 2026 年 5 月 1 日前未满 20 岁

组队规则：1-3 人组队，成员需为同校学生，赛事期间不得变更成员

致命的审批流程陷阱

所有参赛项目必须通过两道 “审查关”，缺一不可：

校级预审：学校需成立专属 SRC（科学审查委员会）和 IRB（机构审查委员会），对研究计划进行首轮审批。涉及人体试验、动物实验、危险化学品使用的项目，必须提前获取书面同意文件。

展会终审：提交至川赛后，由展会 SRC/IRB 复核，重点检查 Form 7（研究延续性说明）、Form 1C（外部实验室使用证明）等表格的完整性。据 ISEF 官网数据，37% 的落选项目因审批表格缺失导致资格无效。

官网信息查询指南

所有规则以 ISEF 官网（https://student.societyforscience.org/）为准，建议重点关注 “2026 Rules Wizard” 工具，输入项目类型即可自动生成所需表格清单和审批流程。

评审揭秘：两轮考核如何精准得分？

川赛评审分为两轮，侧重维度差异显著，针对性准备才能事半功倍：

首轮评审：科学方法是唯一核心

评委主要评估 “研究设计合理性”，不考察学科知识深度。得分关键包括：

问题提出是否明确：需用 20 字以内概括研究核心矛盾

变量控制是否严谨：自变量、因变量界定清晰，无关变量有排除方案

数据记录是否规范：提供原始数据记录表，注明测量工具精度

二轮评审：学科深度决定排名

由学科专家担任评委，重点考察：

创新价值：对比现有研究的突破点，需提供文献综述支撑

技术应用：如使用 AI 工具，必须注明算法来源和训练数据合法性

结论可靠性：重复实验次数需满足统计学要求（至少 3 次平行实验）

曾担任川赛评委的斯坦福大学工程系教授透露：“二轮答辩中，能清晰解释‘研究局限性’的项目更容易拿高分，这体现了学生的批判性思维。”

5 张入场券争夺术：从校选到决赛的全周期备赛方案

校选突围（2025 年 8-9 月）

项目方向：优先选择 2026 年新增的 TECA（技术增强艺术）等新兴学科，竞争压力较小。避免扎堆计算机、生物学等传统热门领域。

差异化策略：结合自身资源，例如有医院资源可做医学工程类项目，擅长编程可开发环保监测 AI 系统。

预审准备：提前 4 周提交研究计划至学校 SRC，预留修改时间。

核心研究阶段（2025 年 9-12 月）

时间管控：研究周期不得超过 12 个月，且不能包含 2025 年 1 月前的成果。建议采用 “6 周设计 + 8 周实验 + 4 周分析” 的节奏。

数据合规：涉及调查问卷的项目，若受访者未满 18 岁，必须获取家长签字的知情同意书；线上调查需在首页设置同意声明勾选框。

材料同步：每完成一个阶段立即更新研究日志，避免后期补写导致逻辑矛盾。

答辩冲刺（2026 年 1 月）

首轮准备：用 3 分钟讲清 “问题 - 方法 - 初步结论”，突出科学方法的规范性。

二轮深化：准备学科领域前沿文献摘要（近 3 年发表），应对评委的深度提问。

展示设计：海报需遵循 “上标题 - 中方法 - 下结论” 布局，关键数据用图表呈现，避免大段文字。

避坑指南：往届失败者的 10 个致命错误

校选前未完成 SRC 审批，失去参赛资格
研究周期超过 12 个月，被判定为无效成果
组队成员来自不同学校，不符合报名规则
未提交 Form 7，被误认为研究重复
危险化学品使用未附 MSDS 表，审批失败
答辩时无法解释数据来源，可信度遭质疑
项目类别选错，评委专业不匹配
团队答辩只有 1 人发言，成员参与度不足
摘要超过 250 字，首轮评审直接扣分
忽视公众开放日展示，错失人气加分项

虽然川赛的终极目标是冲击 ISEF 总决赛，但参赛过程本身已是宝贵的科研历练。据统计，往届川赛参与者中，即便未获得入场券，仍有 68% 在申请海外高校时获得额外面试机会 —— 因为顶尖高校更看重学生在项目中展现的问题解决能力和学术规范意识。

2025 年 10 月 10 日的报名通道即将开启，名额缩减与赛程压缩的双重挑战下，提前规划、精准执行才是突围关键。毕竟，每一张 ISEF 入场券的背后，都是数百个日夜的科学探索与细节打磨。

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10 月 15 日截止报名！2025-26 赛季 ISEF 香港赛区选拔赛紧张备赛中，获奖者直通 ISEF 总决赛！

距离 2025-26 赛季 ISEF 香港赛区选拔赛报名截止仅剩数日！作为全球中学生科研赛事的 “天花板”，这场由香港新一代文化协会主办的赛事，正成为香港中三至中六学生冲击国际科研荣誉的关键跳板 —— 获奖者将直接获得 2026 年 ISEF 全球总决赛入场券，更有机会凭借这份履历叩开藤校大门。此刻正是备赛黄金期，关于参赛资格、报名细节、奖项福利的关键信息，一文为你说清。

一、为什么 ISEF 香港赛区选拔赛值得全力冲刺？

在 MIT 官网明确推荐的高水准科研赛事名单中，ISEF（国际科学与工程大奖赛）始终占据核心位置。这项由再生元制药公司冠名赞助的赛事，不仅覆盖 22 个细分学科的广阔领域，更以 “获奖即获藤校青睐” 的含金量闻名全球。

组委统计数据显示，ISEF 获奖学生中超过半数成功录取美国 Top 大学，藤校录取案例更是屡见不鲜。对香港学生而言，通过本地选拔赛晋级全球总决赛，意味着能与全球千余名顶尖同龄人同台竞技，其科研经历在升学评估中堪称 “硬核背书”。更具吸引力的是，赛事总奖金高达 900 万美元，从学科奖项到顶级专项奖，丰厚回报与荣誉加持兼备。

二、2025-26 赛季参赛核心信息速览

（一）谁能报名？参赛资格明确划定

并非所有香港学生都能参与这场赛事，官方对参赛资格有严格限定：首先必须是香港注册学校的全日制学生，且 2025-26 学年就读中三至中六；其次年龄需满足 2026 年 5 月 1 日之前未满 20 岁。值得注意的是，参赛形式灵活，既可单人申报，也可组建不超过 3 人的团队协作参赛。

这里需要特别提醒：若学生同时计划参与香港青少年科技创新大赛，可同步报名两项赛事 —— 后者的一、二等奖获奖者将获得 ISEF 香港赛区预选赛决赛晋级资格，双线参赛能最大化晋级概率。

（二）关键时间节点：10 月 15 日报名通道关闭

2025-26 赛季的赛程已进入紧张倒计时，以下时间节点必须牢记：

2025 年 9 月 8 日：报名通道正式开启

2025 年 10 月 15 日：报名截止及文件提交最后期限

2025 年 11 月 8 日：香港地区选拔赛举办

2026 年 5 月 9 日至 15 日：2026 ISEF 全球总决赛

目前，入围结果公布、最终结果公示及赛前培训的具体时间尚未确定，建议参赛学生星标【有方背景提升】公众号，或扫码添加小师姐咨询，第一时间获取官方更新信息。

（三）报名全流程：3 步完成材料提交

报名流程看似简单，但细节失误可能导致报名失败，务必严格遵循以下步骤：

材料准备：登录 ISEF 香港选拔赛官网下载指定表格，同步准备项目简介、研究报告（中英文皆可）、3 分钟项目介绍视频，且报告封面需附上研究者与作品的实景合照。所有材料需确保未标注导师及学校名称，否则将直接取消资格。

文件打包：将填写完整的表格及其他材料压缩为 ZIP 文件，命名格式必须为 “项目名称.zip”。

线上提交：进入官网报名界面，填写项目名称与常用邮箱，上传压缩文件后点击 “Continue”，直至页面显示 “The following files were successfully uploaded:”，方可确认报名成功。

三、22 个学科全覆盖！选对方向赢在起点

ISEF 最新学科体系已从 21 个升级为 22 个，新增的 TECA（Technology Enhances the Arts）学科为科技与艺术交叉项目提供了专属赛道。完整学科列表包括：

动物科学、行为和社会科学、生物化学、生物医药和健康科学、生物医学工程、细胞和分子生物学、化学、计算生物学和生物信息学、地球与环境科学、嵌入式系统、能源化学、能源物理、机械工程、环境工程、材料科学、数学、微生物学、物理和天文学、植物科学、机器人与智能机、系统软件、转化医学、技术增强艺术（TECA）。

不同学科的评审侧重存在差异，例如生物医学类项目更关注研究的临床应用价值，而工程类项目则看重技术创新性与可行性。建议学生结合自身知识储备与研究兴趣选择方向，避免盲目跟风热门领域。

四、奖项设置与评审标准：高分通关指南

（一）百万奖金池：从学科奖到顶级专项奖

ISEF 的奖项体系层次丰富，兼顾不同水平的优秀项目：

ISEF 大奖：22 个学科各设一至四等奖，一等奖奖金 6000 美元，二等奖 2400 美元，三等奖 1200 美元，四等奖 600 美元，团队获奖则奖金由成员平分。

顶级大奖：从所有一等奖项目中遴选 9 项，最高奖项 George D. Yancopoulos Innovator Award 可获 10 万美元奖金，Regeneron Young Scientist Awards 单项奖金达 7.5 万美元。

特殊奖：由全球知名学术机构、科技企业设立，奖金与荣誉奖励各异，部分奖项还可获得科研实习机会。

（二）评审 5 大维度：占比最高的是这一项

评审团将从五个核心维度对项目进行全面评估，各维度占比清晰：

研究课题的原创性与科学价值（30%）：这是权重最高的评审指标，需确保项目选题未被重复研究，且具备理论或应用层面的创新意义。

研究方法的严谨性与数据完整性（25%）：实验设计是否规范、数据采集是否全面、分析逻辑是否严密，直接影响得分。

项目成果的实际应用潜力（20%）：贴近现实需求、可落地转化的项目更易获得青睐。

现场答辩的逻辑表达与应变能力（15%）：需清晰阐述研究过程与结论，从容回应评审提问。

研究日志的记录规范性与过程真实性（10%）：评审时需现场展示研究日志，务必详细记录实验细节与思路演变。

五、最后冲刺阶段：备赛避坑指南

距离报名截止仅剩几天，不少学生仍在打磨项目细节，以下建议能帮你高效提分：

材料自查抓重点：再次核对文件是否符合命名规范，报告中是否遗漏敏感信息，视频时长是否控制在 3 分钟内。往届有学生因视频超时 0.5 分钟被驳回报名，这类失误完全可以避免。

研究日志补细节：按照时间线梳理实验记录，补充数据来源说明与失败尝试分析，这能充分体现研究过程的真实性。

双线跟进信息：除关注官方公众号外，可加入香港赛区备赛交流群，及时获取其他参赛者的信息分享，但需注意保护项目原创性，避免核心思路泄露。

提前准备答辩：若项目已基本成型，可模拟评审提问场景进行演练，重点打磨 “研究意义”“创新点”“下一步计划” 三个核心问题的回答逻辑。

六、常见问题解答

Q：中三学生参赛会因年级低被扣分吗？

A：不会。评审仅关注项目本身质量，与年级无关。往届有中三学生凭借扎实的植物科学研究晋级总决赛，年级不是限制因素。

Q：团队参赛的奖金如何分配？

A：团队获奖后，奖金由成员平均分配，报名时需在表格中明确所有成员信息，避免后续纠纷。

Q：青科赛与香港预选赛可以提交同一项目吗？

A：可以。但需确认两个赛事的材料要求是否一致，必要时对提交内容进行针对性调整。

作为藤校 “敲门砖” 的 ISEF 香港赛区选拔赛，正迎来 2025-26 赛季的最后报名窗口。10 月 15 日截止的时间节点已然临近，与其纠结项目是否完美，不如抓紧完成材料提交 —— 毕竟在科研探索中，完成比完美更重要。

若你仍有报名材料填写、学科方向选择等问题，可立即扫码添加小师姐咨询，获取一对一备赛指导。愿每一位参赛者都能抓住这次机会，在 ISEF 的舞台上绽放科研光芒！

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九月起步不算晚？揭开 ISEF 的 “可攀登” 真相

ISEF 的参赛路径更像一座清晰的金字塔：校赛 / 地区赛→省赛→全国赛→全球总决赛。它考验的不是 “从 0 到 1” 的突发奇想，而是 “从 1 到 10” 的规划与执行能力。2025-26 赛季全球总决赛将于 2026 年 5 月 9 日至 15 日在美国亚利桑那州凤凰城举行，九月正是启动备战的最后黄金窗口期 —— 只要踩准节奏，零基础也能走出逆袭路。

先搞懂规则：2025-26 赛季核心须知

谁能参赛？

年龄与年级：9-12 年级学生，参赛时不超过 20 岁，可个人或 3 人以内团队参赛。

晋级门槛：必须通过附属赛选拔，中国学生主要有三条路径：全国青少年科技创新大赛（经市 / 省 / 国赛三级选拔）、英才计划（需年级前 15%）、四川附属赛（仅限外籍学生）。

项目要求：原创研究时长不超过 12 个月，数据需为 2025 年 1 月后产生，且必须通过伦理审查。

评委到底看什么？

ISEF 采用百分制评审，由诺奖得主、高校教授等组成评审团，五大维度直接决定得分：

研究问题（10 分）：是否聚焦真实需求？

研究设计与方法（15 分）：逻辑是否严谨？

数据收集与分析（20 分）：过程是否规范？

创新能力（20 分）：有无突破性思考？

答辩与展示（35 分）：表达是否清晰有力？

不难发现，答辩展示权重最高，这意味着 “会讲故事” 比 “天生聪明” 更关键。

五步黄金备战时间轴（2025-26 赛季适配版）

第一步：奠基与蓝图（2025 年 9 月 - 2026 年 1 月）—— 把想法落地成论文

这是最核心的 “筑基期”，目标是完成从创意到论文初稿的全流程。

找对课题：兴趣 + 热点 = 高潜力方向

从熟悉领域切入更易出成果：编程爱好者可探索 “AI 优化校园能耗管理”，生物迷能研究 “微生物降解塑料的效率提升”。避免过大过空，比如 “全球气候变暖” 不如 “城市绿地对局部温湿度的影响” 具体。

绑定导师：科研路上的 “导航仪”

这是成功率翻倍的关键一步。优先找学校科研老师，再通过大学官网、科研平台联系教授或博士生。导师能帮你判断：“这个想法是否已有前人实现？”“实验方案在实验室能落地吗？”

文献调研 + 写计划：拒绝重复劳动

用 Google Scholar、知网查近 3 年核心文献，记录 “前人做了什么”“还缺什么”—— 你的创新点就在 “缺口” 里。然后用 ISEF 官方《研究计划模板》（可在官网下载）写蓝图，明确目标、方法、风险，相当于给科研上 “保险”。

躲不开的伦理审查：10 月前必须启动

若涉及人类、脊椎动物或危险试剂，需提前提交对应表格：比如用问卷调研要 IRB 审查，涉及实验动物需伦理许可。以人类参与者为例，18 岁以下需监护人签署同意书，所有材料必须在地区赛前通过 SRC（科学审查委员会）审核，否则直接淘汰。

执行研究 + 写初稿：数据说话是根本

严格按计划做实验，每天记日志：“2025 年 11 月 3 日，温度 25℃，实验三次重复数据分别为……” 原始数据是评审的 “硬通货”。2026 年 1 月初完成论文初稿，重点写清 “如何做”“发现了什么”，不必追求文采。

第二步：打磨与报名（2026 年 1 月 - 2 月）—— 让材料打动评委

研究做完只是 “半成品”，这阶段要把成果包装成 “竞赛级作品”。

论文精修：逻辑比辞藻重要

和导师逐段推敲：“背景部分是否说清研究价值？”“数据分析是否支撑结论？” 建议用图表替代大段文字，比如用折线图展示实验数据变化，评委 30 秒就能看懂。

摘要与报名：精准踩中时间点

写 250 词英文摘要，必须包含 “问题 - 方法 - 结果 - 创新点” 四要素，比如：“针对垃圾分类效率低问题，开发 AI 识别系统，准确率达 92%，比传统方法提升 40%”。同时紧盯附属赛截止时间 —— 各地不同，比如 2025 赛季四川赛 1 月 3 日截止，2026 年大概率相近，错过再等一年。

展板初制：视觉化你的故事

按 ISEF 标准做展板（宽 48 英寸、深 30 英寸、高 108 英寸），布局遵循 “上标题 - 中方法 - 下结论”，用高清图片替代文字，比如展示实验装置、数据图表，避免贴满文字密密麻麻。

第三步：晋级比拼与价值延伸（2026 年 3 月 - 4 月）—— 不止于拿奖

若顺利通过地区赛，此时正冲击省赛 / 国赛，同时要为 “学术影响力” 铺路。

赛场实战：细节决定印象分

答辩时带齐实验日志、原始数据，评委可能突然问：“这个异常数据怎么解释？” 提前准备 3 分钟 “电梯演讲”，开口先说：“我的项目解决了 XX 问题，用 XX 方法实现了 XX 突破”。

论文投稿：给简历加 “硬筹码”

向青少年学术期刊（如《中学生科技》）或地区性会议投稿，哪怕录用通知也是加分项 —— 这证明你的研究得到了学术认可，比单纯获奖更有说服力。

延伸方案：展现科研潜力

提前想 “下一步能做什么”：比如 AI 垃圾分类项目可延伸 “结合无人机自动投放”，写进展示材料，评委能看到你的长期思考。

第四步：总决赛冲刺（2026 年 4 月）—— 把优势拉满

若晋级全球赛，这个月要做 “终极优化”。

展板升级：从 “合格” 到 “亮眼”

结合国内赛评委意见修改：比如 “方法部分不够清晰” 就加流程图，“创新点不突出” 就用对比图展示与传统方案的差异。重点突出 “全球价值”，比如 “我的方案可复制到发展中国家，降低环保成本”。

模拟答辩：预判所有问题

让导师、同学扮演评委，追问极端问题：“实验失败了怎么办？”“数据样本量够吗？” 练习用 “30 秒回答 + 1 分钟展开” 模式，既简洁又透彻。还要准备英文即兴演讲，确保口音不影响理解。

第五步：问鼎全球（2026 年 5 月）—— 享受科学盛宴

奔赴凤凰城总决赛现场，展示环节要自信从容：主动介绍创新点，递上打印好的摘要，评委提问时不回避问题，说 “这个问题我还在研究，目前发现 XX” 反而显真诚。

即便没拿奖，也是珍贵经历 —— 你能和 70 多个国家的同龄人交流，甚至见到诺奖得主。而获奖福利极丰厚：一等奖拿 6000 美元，顶级的乔治・D・雅克波罗斯创新大奖奖金高达 10 万美元，还有机会参加诺贝尔奖颁奖典礼。

2026 赛季避坑指南：这些错绝对不能犯

数据过期：2025 年 1 月前的数据无效，哪怕结果再好也会被驳回。

伦理缺失：没通过 IRB 审查就做人体实验，直接取消资格。

团队分工模糊：3 人团队必须明确每人贡献，评委问 “你具体做了什么” 答不上来会扣分。

展板违规：用活体样本、危险品展示，当场撤展。

写在最后：ISEF 真正的赢家是什么样的？

不是天生的 “科研天才”，而是能把 “小想法” 落地的行动者。2025 年 9 月起步，看似比早准备的同学晚了一步，但只要按这五步走：1 月前搞定论文，2 月完成报名，4 月冲刺决赛，5 月站上全球舞台，你就已经打败了 90%“只焦虑不行动” 的人。

ISEF 的奖杯从来不是终点，而是你科研路上的 “第一块里程碑”。现在打开文档，写下第一个研究问题 —— 你的登峰之旅，就从这里开始。

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家长和同学们注意了！2026 ISEF 川赛报名通道正式开放，这些关键信息必须掌握

2025 年 10 月 10 日，被誉为中学生科创 “世界杯” 的 Regeneron ISEF（国际科学与工程大奖赛）四川附属赛（简称 “川赛”）正式启动 2026 赛季报名。作为中国大陆地区仅存的外籍学生官方晋级通道，本届川赛将持续至 11 月 28 日关闭报名窗口，预计将吸引超百名国际学校学子角逐通往全球总决赛的珍贵名额 —— 而根据 2025 赛季最新政策，各校选拔名额已从 5 人缩减至 3 人，竞争激烈程度再创新高。

为什么川赛是科创路上的 “黄金跳板”？看 2025 赛季数据就懂

ISEF 的含金量早已得到全球公认：2025 年全球总决赛吸引了来自 60 个国家的近 1700 名选手，在俄亥俄州哥伦布市角逐超过 900 万美元的奖金与奖学金。而川赛作为其核心附属赛，不仅是晋级门票的 “唯一入口”，更能为学生带来实打实的成长价值：

学术能力跃升：从 2025 年川赛参赛项目可见，完整的科研流程（伦理审批、数据收集、英文展示）能让学生科研素养显著提升，去年某国际学校小组项目因规范的 SRC 审批流程，在评审中直接获得加分。

名校资源倾斜：历届 ISEF 获奖者均成为藤校争抢对象，2025 年加拿大籍选手凭借 “AI 助听视觉辅助系统” 项目，同时收到麻省理工与斯坦福的科研邀请，而川赛获奖证书正是进入名校视野的 “敲门砖”。

全球人脉积累：川赛优秀者将与 2025 年总决赛中埃及、泰国等国的获奖团队一样，获得与 60 国同行、企业代表交流的机会，去年就有学生通过赛事获得瑞士实验室的暑期实习资格。

2026 川赛报名核心指南：时间、资格与关键变化

一、重要时间节点（错过再等一年）

根据官方最新公布的日程，2026 赛季关键时间线已明确：

注册报名：2025 年 10 月 10 日 - 11 月 28 日（每日 9:00-18:00 开放系统）

提交截止：2026 年 1 月 3 日 24:00（含英文摘要与审批材料）

评审启动：2026 年 1 月 9 日（线上材料初审）

答辩颁奖：2026 年 1 月 16-17 日（线下答辩，地点另行通知）

对比 2025 赛季（报名 9 月 13 日启动，答辩延至 1 月 18 日），本届报名周期缩短近 1 个月，建议提前准备材料避免遗漏。

二、谁能报名？两类人群专属通道

川赛并非全民开放赛事，2025 年政策延续至今的报名资格明确为：

中国大陆境内外籍人员子女学校（如成都美视国际学校、上海西华外国语学校等）9-12 年级学生；

持有国外永久居留权（美国绿卡、加拿大枫叶卡等）的在华高中生，含合规 homeschool 学生。

特别提醒：2025 年曾出现因 “居留权材料过期” 被取消资格的案例，本届需提前核验证件有效期。

三、2025 政策调整带来的 3 大影响

结合 2024 年底公布的新规则，本届参赛需重点关注：

名额缩减：各校晋级候选名额从 5 人减至 3 人，2025 年川赛 100 余名参赛者最终仅 3 人获总决赛资格；

团队限制：小组项目上限仍为 3 人，但 2025 年评审更侧重 “每人贡献度证明”，避免 “挂名参赛”；

材料规范：新增 “导师资质审核”，需提交导师科研背景证明（2025 年有 3 个项目因导师资质不符被驳回）。

从川赛到 ISEF：赛制全解析与合规红线

晋级路径：四级选拔层层递进

川赛遵循 “校 / 县赛→市 / 省赛→附属赛→总决赛” 的全球统一流程。以 2025 年为例，某国际学校先通过校内选拔产生 12 个项目，经成都市赛筛选后保留 5 个，最终仅 1 个小组项目在川赛中突围，获得 ISEF 入场券。评审核心围绕四大维度：科学方法（30%）、创新性（25%）、数据支持（25%）、学术诚信（20%）。

项目合规：这些 “雷区” 绝对不能碰

2025 年有 2 个项目因未通过伦理审批直接淘汰，合规要求必须牢记：

涉及人类受试者：需提前 6 个月提交 IRB 审批（如调查类项目需附知情同意书）；

动物实验：必须获得 IACUC 许可，2025 年泰国团队的 “蜜蜂保护项目” 因未提供饲养合规证明扣分；

危险操作：化学、工程类高风险项目需提交 SRC 安全评估，实验室资质文件缺一不可。

语言要求：英文能力决定 “印象分”

ISEF 全球赛全程使用英语，川赛虽允许中文答辩，但摘要与项目说明必须提交英文版本。2025 年川赛评审反馈显示，80% 的高分项目都具备 “专业术语准确 + 逻辑清晰” 的英文表达，建议提前 3 个月进行答辩模拟。

2026 备赛实战指南：6-12 个月规划表与资源推荐

一、分阶段备赛时间表（参考 2025 获奖项目经验）

现在 - 11 月（报名期）：确定课题方向（2025 年热门领域为 AI 应用、环境科学、生物工程），完成文献综述；

12 月 - 1 月（提交前）：开展预实验，收集初步数据，同步申请伦理审批；

1 月 - 3 月（川赛后）：针对评审意见修改项目，若晋级需准备 ISEF 展示板（尺寸要求 90cm×120cm）；

4 月 - 5 月（总决赛）：强化英文答辩，模拟国际评审提问（如 “数据重复性验证方法” 等高频问题）。

二、三大备赛关键资源

导师选择：优先对接有 ISEF 指导经验的科研人员，2025 年美国亚利桑那州获奖团队的导师正是前 ISEF 评审；

数据支持：避免购买现成数据（2025 年有项目因此取消资格），可申请高校开放数据库（如中科院生态环境数据中心）；

英文提升：推荐使用 ISEF 官网的 “摘要模板”，参与思客教育等机构的英文答辩训练营（2025 年川赛晋级者多接受过专业培训）。

三、2025 获奖项目带来的灵感启发

分析 2025 年 ISEF Sigma Xi 奖项得主可见，高分项目普遍具备 “实用性 + 创新性” 特点：

生命科学类：美国团队的 “韧皮纤维水凝胶用于产后护理”，结合材料科学与医学需求；

物理科学类：约旦学生的 “太阳能自维持供暖系统”，解决偏远地区能源问题；

社会科学类：埃及团队的 “恐慌症治疗系统”，融合心理学与 AI 技术。

建议聚焦真实社会问题，避免纯理论研究 ——2025 年川赛某 “量子计算算法” 项目因缺乏应用场景仅获铜奖。

报名通道即将关闭，这些动作现在就要做！

资格自查：整理护照 / 居留证、学生证等材料，联系学校国际部确认报名资质；

课题初审：提交项目构想给导师，重点评估 “创新性”（可通过 ISEF 官网检索往届项目避免重复）；

材料准备：英文摘要控制在 250 字内，审批文件需加盖学校公章（2025 年有学生因公章模糊重新办理）；

川赛不仅是一场竞赛，更是对科研能力的系统化打磨。2025 年晋级 ISEF 的中国籍选手曾说：“整个备赛过程学到的实验设计与学术表达，比奖项本身更有价值。” 现在就行动起来，或许你就是下一个站上全球科创舞台的青少年科学家！

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